一、开机步骤1、打开氢气、氮气、空气罐的阀门，确认表计有压力。（调压阀氢气压力0.2Mpa,氮气、空气压力0.3Mpa左右）2、打开色谱分析仪，确认色谱分析仪左侧表计示数正确，实验条件设定温度正确。如果色谱分析仪长时间未工作（大于半年）还须设定老化温度（老化多长时间）。二、标样的设定方法1、打开软件，双击分析方法，设定方法文件名，设定设备编号，选择震荡法、220KV及以下、设备状态（运行中状态），停止时间定为8分钟，打印项目按需要自己选择，选择打印色谱分析、打印分析结果数据、...

1、直观观察：如果气相色谱仪系统气路有较大的泄漏，就会出现明显的漏气声，流量就会有可能调不上去。2、查漏：听到有漏气声之后，可以利用皂液的涂抹来确定漏气的源头，进行堵漏。3、柱前压观察：检查柱前压力值，如果是柱前压太低（地说是比正常流量操作时的预定压力值低），则说明气源需要检查；如果柱前压正常则需要检查仪器的内部气路。4、钢瓶高压检查：如果钢瓶阀的压力在1~15MPa之间，说明是正常的，如果压力在1MPa以下，应该对钢瓶进行换气。5、减压阀上低压输出检查：如果减压阀在钢瓶上低...

一、色谱分析仪外观检查1、仪器应有以下标志：仪器名称、型号、出厂编号。2、仪器指示器应显示清晰，刻线、刻字等应完整均匀。二、校验1、仪器状态确认：通知工艺操作人员，经签字同意后将仪器挂校验牌直到校验结束。2、校验步骤①检查确认仪器状态完好正确，各种参数设置正确。②调整载气流量，使色谱仪基线符合要求。③用标准气体对仪器进行标定：进标样至少两周期，观察各组分出峰是否符合原始数据表数值。否则就要调整仪器。出峰正常后，按说明书步骤对仪器进行校准。若校验调整失败时按数据不合格处理。④用...

一、高压危险1、在变压器油色谱分析仪运行时，严禁拆卸仪器盖板。仪器运行时，仪器的内部有可能导致人身伤害的高电压存在，拆卸仪器盖板时，可能使一些电器部件暴露。2、更换保险丝及拆装维护仪器时，应先拔掉电源插头。关闭仪器的电源开关只是停止仪器运行，此时并未*切断高压。3、如果电源线破旧或损坏，必须立即更换。二、高温危险1、仪器工作时或关机后一段时间内，仪器的进样器、检测器、柱箱及后出风口等部件会有一定的高温，应避免与其接触以防止烫伤。如需更换部件，一定要待仪器温度降低以后或使用保护...

构成白酒质量风格的是酒内所含的香味成分的种类以及其量比关系。白酒香味成份复杂，除乙醇和水外，还有大量芳香组分存在。应用气相色谱法能快速而准确地测出白酒中的醇类、酯类、有机酸类、碳基化合物、酚类化合物以及高沸点化合物等成分的含量。一、DNP柱测定白酒中醇、酯等组分（一）DNP柱直接进样法测定白酒中主要醇、酯成份白酒中醇和酯是主要香味成份。吸取原样品进行色谱分析，其优点是：操作简便，测定结果准确性高、快速;缺点是:极其微量的组分不易检出。1样品的配制●2%内标的配制：吸取2mL的...

色谱分析中，微量注射器的清洗非常重要，注射器清洗的好坏与否直接关系到下次分析结果的准确性。本文简单讨论一下注射器的清洗问题。注射器清洗不好会出现哪些问题呢？首先可能会引起交叉污染，因为平时样品比较多，虽然有时是专针，但由于清洗针的溶剂有时是共用的，所以如果刷针时不按照要求来做，很快就会使溶剂受到各种样品的污染，造成交叉污染，从而会在下次分析时出现鬼峰，干扰测定。其次是造成注射器堵塞，这主要是因为我们有很多样品是比较粘或容易变质的，如果洗针时没洗干净，等溶剂被吹干或自然挥发干后...

一、进样应注意问题手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几次，10ul注射器金属针头部分体积0.6ul，有气泡也看不到，多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡，（指10ul注射器，带芯子注射器平感觉）进样速度要快（但不易特快），每次进样保持相同速度，针尖到汽化室中部开始注射样品。二、安装色谱柱1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。2.填充柱有卡套密封和垫片密封，卡套分三种，金属卡套，塑料卡套，石墨卡套，安装时不易拧的太...

总烃/非甲烷总烃/专业化的气相色谱系统，可用于各种高低浓度气体样品相关检测项目，双氢焰检测器/三进样口/双管定体积进样阀进样的设计，可以一次进样完成气体样品中总烃、甲烷及非甲烷总烃含量测定，比标准拆柱法的分析速度提高4-5倍,采用的双定量装置zui大限度的减少人为操作误差.同时具备定标系统和同时活化功能，大大提供工作效率及检测精度，亦可满足相关环境空气检测*双通道工作站：总烃/非甲烷总烃/苯系物/TVOC分析双通道色谱工作站，配有TVOC和非甲烷总烃分析模块，可以按照相应国家...

一、实现计算机实时控制和数据处理变压器油色谱分析仪主控电路采用了功能先进的微处理器、大容量的FLASH及EEPROM存储器的采用，使数据的保存更加可靠；同时集测量、控制、电源于一块电路板的一体化设计提高了仪器的抗干扰性和可靠性。二、高精度、稳定可靠的温度控制系统1、采用微处理器的温度控制电路，各加热区被控对象的温度精度达到0.1度；2、柱箱具有双重的超温保护装置。任一路温度超过设定极艰，仪器均会停止加热，并在显示器上报告故障部位；3、智能化的双后开门技术，保证仪器在柱箱温度在...

火焰光度计的工作原理：火焰光度法是按罗马金公式公式进行定量分析的，即i=axc的b次方，式中i为谱线的强度，c是待测元素的含量，d是与待测元素的蒸发、激发条件有关的常数；b为自吸系数，因为用火焰作激发光源，其温度可通过控制空气与燃气的流量以保持稳定，又因采用液体试样，试样组分的影响较少，故在各次测定中a是个较稳定的常数，一般由于试样浓度较低，自吸可忽略不计，于是i=λc，并可用相对强度的测量方法进行分析。进行火焰光度计分析时，把待侧液用雾化器使之变成溶胶导入火焰中，待测元素因...

紫外可见分光光度计的使用注意事项:在使用紫外可见分光光度计时,我们必须要注意一些使用后的维护,保养,和一些基本使用注意事项,才能达到更好的使用效果.（一）使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。（二）取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防尘保存。（三）测定时除另有规定外，应以配制...

1、启动前的准备：①将仪器从包装箱内取出，检查有无因运输不当而损坏，核对仪器备件、合格证及保修卡是否齐全。②加电解液：●取出备件中氢氧化钾全部倒入一容器内，然后加入二次蒸馏水或去离子水300毫升作为母液，充分搅拌等电解液*冷却后待用。●打开储液桶盖，将冷却后的电解液（母液）倒入储液桶内，然后再加入二次蒸馏水或去离子水，不要超过上限水位线，也不要低于下线，盖上外盖。③使用氮气时应先将侧面上的氮气排空阀打开，排空运行20—30分钟（以保证氮气的纯度，此时n2的数字显示应在300左...